似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-20 12:33
似水流年 :一、医疗器械单一审核(MDSAP)总体目标与项目背景: 医疗器械单一审核(MDSAP)旨在通过单一质量管理体系(QMS)审核使制造商满足参与国的QMS要求。该程序由国际医疗器械监管者论坛(IMDRF)以及以下目前参与IMDRF的监管机构共同创建:美国食品和药物管理局(FDA)、加拿大卫生部、澳大利亚...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-20 09:42
似水流年 :ECR:Engineer Change RequestECN:Engineer Change NotificationECO:Engineer Change Order EC(Engineering Change) 工程变更的缩写,在工程项目实施过程中,按照合同约定的程序,监理人根据工程需要,下达指...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-20 09:39
似水流年 :  1、标准只要求您对需要控制的文件加以控制,控制的内容要符合标准4.2.3条要求。具体如何控制,标准没有规定统一的标准做法。不同组织,不同文件,文件的重要性不同……。控制方法自己规定,按照规定执行,符合标准要求就可以了。  2、什么叫分发号和文件的受控号,应当您们自己来定义。通常受控文件上给出一个...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-19 14:15
似水流年 :数据可靠性风险,主要是基于质量活动的特性和数据对质量的影响性,其风险是基于对“关键质量属性”的影响和对“关键工艺参数”的影响,以及数据“是否用于产品放行”。 实际上数据的风险管理工具和“关键质量属性”“关键工艺参数”的风险管理一致,要从数据的类别、性质、数据产生的设备、仪器、数据的生命周期来评估风险...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-19 14:13
似水流年 :常见版本号编写有V1.0, 1.0… V1.1, 1.1或V2.0, 2.0,…。根据申办方习惯编吗。由于版本号与修订次数对应,版本日期为修订定稿日期。 通常编号、版本号与版本日期在研究方案首页注明,正文中在眉头或脚注注明,这样方便区分不同版本的资料,避免散落后不同版本的资料混淆。 工作中碰到有的...
似水流年似水流年 回复了问题 2018-08-19 14:11
似水流年 :申办方一旦与CRO签约,CRO就直接与伦理委员会沟通。所以在递交材料中一定要有相关文件证明;其次,在伦理审查申请中,也要表明CRO,具体办法是在申办方一栏内列出,在申办方后面使用斜线,后面给出CRO的具体名称。例:申办方名称/CRO名称。
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:09
加菲 :医疗器械临床试验分医疗器械临床试用与医疗器械临床验证。 医疗器械临床试用:通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安全性有效性。 试用范围:市场上尚未出现过,安全性、有效性有待确认的医疗器械。 医疗器械临床验证:通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品的主要结构、性能等要素...
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:06
加菲 :根据药监局颁发的《药物临床试验质量管理规范》规定,伦理委员会负责伦理审查。通常进行临床试验的医院如三甲医院等均设有伦理委员会,委员聘任有相关专业背景的专家、社区代表、律师、外单位人员。 我院伦理委员会委员包括有院外社会监督人士、医学专业人士、女性代表、法律专业人员参加。同时,为了提高对研究方案科学性...
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:05
加菲 :伦理委员会定义:由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。 该委员会的组成和一切活动不应受临床试验组织和实施者的干扰或影响。
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:04
加菲 :药物临床试验、医疗器械临床试验、医疗新技术临床试验、临床科研项目。
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:04
加菲 :伦理审查方式包括会议审查、紧急会议审查、快速审查。     会议审查:伦理委员会召集不少于5人,并且达到委员会一半以上委员参加、符合法定到会人数要求的委员进行的伦理审查。 会议审查标准:初次提交伦理审查的药物临床试验/医疗器械临床试验;医疗新技术临床试验申报。 召集紧急会议的标准: –   严重不良...
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:03
加菲 :分析方法的验证是通过实验室研究,确定方法能够达到预定分析用途要求的过程。具体验证项目可参照ICH Q2进行。 分析方法的确认是通过实验室研究,确定方法在实际使用条件中的适用性的过程。具体的确认项目没有硬性要求,需要综合考虑多方面因素。 总的说来,方法的确认(verification)要比验证(val...
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 14:02
加菲 :分析方法的验证是通过实验室研究,确定方法能够达到预定分析用途要求的过程。具体验证项目可参照ICH Q2进行。 分析方法的确认是通过实验室研究,确定方法在实际使用条件中的适用性的过程。具体的确认项目没有硬性要求,需要综合考虑多方面因素。 总的说来,方法的确认(verification)要比验证(val...
多多猪多多猪 回复了问题 2018-08-19 10:39
多多猪 :微生物污染水平通常采用滤膜过滤法截留微生物,再将滤膜转移到固体培养基表面,培养并作微生物计数。应注意过滤的体积、截留微生物的数量,保证足够的检出率(足量的过滤量)和可计数性(截留的微生物太多就没法计数了)。   每批产品都进行的耐热性测试并非D值测试,而是所谓沸腾试验-一种定性试验。将截留了微生物的...
加菲加菲 回复了问题 2018-08-19 10:28
加菲 :在临床试验开始前,申请人应予临床试验工作人员进行临床试验的预实验,使其熟悉并掌握该产品所适用的仪器、操作方法、技术性能等,以最大限度地控制试验误差。

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