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医疗器械注册相关信息常用网站
医疗器械相关信息查询常用网站整理如下,供读者参考(复制链接到浏览器打开):国家级:> NMPA(国家药品监督管理局 https://www.nmpa.gov.cn/ )查询数据资料库、法规文件、不良事件等;> CMDE(医疗器械...
CFDA医疗器械注册
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pzbp666
2023-02-25 23:05
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湿热灭菌验证中热穿透试验和F0值的研究
摆放在下列位置,并一一对应作好编号:(1)热分布试验确定的最热点和次热点;(3)纪录腔室温度探头(不插入产品中),其余和热分布位置相当,均匀布置。可接受的标准是:(1)最冷点F0值和产品的F0 均值之间差值小于2.5;(3)具备...
灭菌
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第柒感
2023-02-10 12:01
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江苏省第二类医疗器械产品审评发补常见问题
江苏省第二类医疗器械产品审评发补常见问题资料地址:江苏省第二类医疗器械产品审评发补常见问题
CFDA医疗器械注册
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小懒虫
2022-12-15 12:03
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血液灌流器-临床评价路径推荐
血液灌流器-临床评价路径推荐管理类别Ⅲ类分类代码10-04-02 血液灌流器具产品描述通常由罐体(外壳)、吸附剂等组成。主要通过吸附剂与被吸附物质分子间的作用,将被吸附物质固定在吸附剂的孔内。无菌提供,一次性使用。预期用途配合血液净化装置使...
器械临床评价
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呵呵呵
2022-11-21 13:34
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《GAMP 5(良好自动化生产实践规范)指南》第二版 中英对照版
ISPE发布了《GAMP5(良好自动化生产实践规范)指南》第二版,文件全文404页,内容涵盖:介绍、关键概念、生命周期方法、生命周期阶段、质量风险管理、受监管公司的活动、供应商活动、效率改进、管理类附录(12个)、开发阶段的附录(11个)、...
医疗器械独立软件
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51zlzl
2022-10-12 17:15
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新旧对比医疗器械注册质量管理体系核查指南
医疗器械注册质量管理体系核查指南(2020年第19号) 医疗器械注册质量管理体系核查指南(2022年第50号)在线阅读:新旧对比医疗器械注册质量管理体系核查指南*****************************...
CFDA医疗器械注册
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51zlzl
2022-10-11 12:45
文章
包装及包装完整性依据
包装完整性要求产品在五年安全使用期内及运输条件下避免受到意外损伤,保证包装箱内产品的完整性,保证产品性能达到要求。XXXX 产品的外包装使用XXX,规格为XXmm×XXmm×XXmm。已进行GB/T...
包装
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打豆豆
2022-10-10 11:33
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MSDS报告(SDS报告)的介绍
SDS(Safety Data Sheet,安全数据表),是危险化学品生产或销售企业安全数据表按法规要求向客户提供的一份关于化学品组分信息、理化参数、燃爆性能,毒性、环境危害,以及安全使用方式、存储条件、泄漏应急处理、运输法规要求等16项内...
MSDS
SDS
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51zlzl
2022-10-09 11:03
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中美药典无菌检查法差异
《美国药典》《欧洲药典》《英国药典》《日本药典》已通过 ICH 完成协调,主要技术基本一致。《中国药典》 2015年版开始作了较大修订,逐步与国际通用标准一致。无菌检查法参考的就是四国药典的ICH协调案内容,但是对比详细内容来看,只能说做到...
微生物检验
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51zlzl
2022-09-16 19:31
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IVD试剂17种有毒原料,使用一定要小心
1、DMSODMSO是二甲基亚砜,用途广泛。用作乙炔、芳烃、二氧化硫及其他气体的溶剂以及腈纶纤维纺丝溶剂。是一种即溶于水又溶于有机溶剂的极为重要的非质子极性溶剂。对皮肤有极强的渗透性,有助于药物向人体渗透。也可作为农药的添加剂。也是一种十分...
体外诊断试剂
实验室
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似水流年
2022-08-25 12:11
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常见培养基的配制操作方法和注意事项
加水打开灭菌锅盖,向锅内加水到水位线。立式消毒锅最好用已煮开过的水,以便减少水垢在锅内的积存。注意水要加够,防止灭菌过程中干锅。装料、加盖灭菌材料放好后,关闭灭菌器盖,采用对角式均匀拧紧锅盖上的螺旋,使蒸汽锅密闭,勿使漏气。 排气...
微生物检验
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小懒虫
2022-08-16 09:18
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色谱类仪器分析常用知识汇总
1 色谱分析法:色谱法是一种分离分析方法。它利用样品中各组分与流动相和固定相的作用力不同(吸附、分配、交换等性能上的差异),先将它们分离,后按一定顺序检测各组分及其含量的方法。2 色谱法的分离原理 :当混合物随流动相流经色谱柱时,就会与柱中...
色谱
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呵呵呵
2022-08-10 13:04
文章
SPC软件实际演示CPK与PPK的真实差别
例: 一家凸轮制造商希望评估其产品直径是否符合,直径必须为600±2mm才符合工程规格,分析员评估过程的能力以确保其满足客户的要求,分析人员每批次从生产线上按照一定的时间间隔连续取 5 个样品记录其直径,取15批次,共计75个样品。第一步:...
PPAP
方法工具
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小懒虫
2022-06-21 13:35
文章
医疗器械独立软件注册资料汇总
独立软件的定义:是作为医疗器械或其附件的软件;具有一个或多个医疗用途,运行于通用计算平台无需医疗器械硬件即可完成预期用途。独立软件注册过程中几个关键的点:注册单元划分和结果组成;产品技术要求和软件测试文档;独立软件研究资料;独立软件临床评价...
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小懒虫
2022-06-20 17:55
文章
质量经理述职报告模板
质量经理述职报告模板
质量角色
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薛定谔的龙猫
2022-01-11 13:32
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