pzbp666 初级会员

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pzbp666 在 2022-11-18 17:54 回答了问题
20mg/立方米的臭氧浓度等于多少ppm?
pzbp666 :臭氧密度:2.14kg/㎥,20mg/㎥约等于10ppm(20mg/2.14kg=9.35ppm)
pzbp666 在 2022-11-10 17:16 发表了文章
YY∕T 0471.1-2004 接触性创面敷料试验方法第1部分:液体吸收性标准简介:YY/T0471本部分描述了评价接触性创面敷料液体吸收性方面的推荐性试验方法。标准号:YY∕T 0471.1-20...
pzbp666 在 2022-10-16 14:36 回答了问题
医疗器械产品委托注册检验时,是否可以委托外省检验所?
pzbp666 :医疗器械产品委托注册检验时,可以委托外省有资质的医疗器械检验机构进行检验。有资质的医疗器械检验机构应当符合《医疗器械监督管理条例》第七十五条的相关规定。
pzbp666 在 2022-10-16 14:35 回答了问题
中心吸引及中心供氧系统是否可以按照不同类别的部件分别制定有效期限?
pzbp666 :可以按照不同类别的部件分别制定有效期限,但必须在注册资料中提交相关的验证或证明性资料。
pzbp666 在 2022-10-16 14:33 回答了问题
医疗器械注册资料中的“章节目录”是指一个总的目录写着各个章节目录,还是每个项目单独做目录?
pzbp666 :是每个项目单独做目录,章节目录应当包括本章的所有标题和小标题,注明目录中各内容的页码。
pzbp666 在 2022-10-11 09:03 回答了问题
新旧医疗器械注册质量管理体系检查指南关于质量控制检验内容的要求对比?
pzbp666 :原则上应该还是要满足产品技术要求中对原材料的要求,新版应该是对满足的方式给与了说明。若果你的产品原材料技术要求你自身都能满足检验,那就正常实施即可,如何你的产品原材料技术部分项目自身无法满足检验,就要按照新规的说明,基于科学和风险管理原则来评估项目的风险,然后根据风险的接受度来确认处理方式,比如型式...
pzbp666 在 2022-10-10 14:52 回答了问题
医疗器械设计和开发更改包括哪些?
pzbp666 :医疗器械设计和开发更改包括产品变更、引用文件更新(如法规、强制性标准)、设计转换的变更(如设备、原材料供应商、工艺、环境等)、来自外部的变更要求(检验、动物实验、临床试验、技术审评更改意见)、强制性医疗器械标准变化引发的变更等。
pzbp666 在 2022-09-06 12:56 发表了文章
PDCA循环是美国质量管理专家休哈特博士首先提出的,由戴明采纳、宣传,获得普及,所以又称戴明环。全面质量管理的思想基础和方法依据就是PDCA循环。PDCA循环的含义是将质量管理分为四个阶段,即计划(p...
pzbp666 在 2022-08-25 17:07 发表了文章
国家药监局关于发布YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准的公告(2022年第66号)YY/T 0325-2022《一次性无菌导尿管》等18项医疗器械行业标准已经审定通...
pzbp666 在 2022-08-25 16:42 回答了问题
注册证书有效期内,GB9706.1-2020实施前后生产的设备是否可以销售?
pzbp666 :《医疗器械生产监督管理办法》 第三十四条不符合法律、法规、规章、强制性标准以及经注册或者备案的产品技术要求的,不得放行出厂和上市。
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