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呵呵呵
回复了问题
2021-08-20 17:10
医疗器械
问答
体系现场核查结论有通过核查、现场复核、未通过核查等结论,如何进行判定?资料整改和现场复核的方式判定依据是什么?
呵呵呵
:
根据食药监械监〔2015〕218号《食品药品监管总局关于印发医疗器械生产质量管理规范现场检查指导原则等4个指导原则的通知》要求,在医疗器械注册现场核查、生产许可(含变更)现场检查中,检查组应当依据指导原则对现场检查情况出具建议结论,建议结论分为“通过检查”、“未通过检查”、“整改后复查”三种情况。1...
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LX3345680188
回复了问题
2021-07-15 23:33
IATF16949
问答
IATF16949认证费用多少?
LX3345680188
:
IATF16949认证费用由申请费用和审核费用组成1、 申请费6000元2、 注册费:3000元3、 年金:3000元/年IATF16949认证审核费用审核费用由初次审核、监督审核和复审组成1、 审核费用按照申请企业审核需要每人/每日收取2、 审核费用每人/每日收费标准为4800元3、 由于企业自身...
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LX3345680188
回复了问题
2021-07-15 23:26
IATF16949
问答
IATF16949:2016审核需要注意哪些问题?
LX3345680188
:
1、过程是否有效建立,过程按照新标准要求建立,涵盖了所有标准的要求。不能遗漏也不能重复。过程的也必须根据企业的实际情况来建立 2、顾客特殊要求必须识别,顾客特殊要求和体系关系矩阵必须建立。必须证实已经落实是了顾客特殊要求 3、落实识别出外部环境及组织的相关方及其要求 4、产品安全管理必须策划和...
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LX3345680188
回复了问题
2021-07-15 23:25
IATF16949
问答
IATF16949审核需要准备哪些资料 ?
LX3345680188
:
一、行政部及人事部 1、 年度培训计划、培训签到表、培训考核记录、上岗证签发记录 2、 岗位职责说明书、特殊岗位人员名单 3、 岗前培训记录,转岗培训记录、转正考核记录 4、 员工满意度调查并准备好总结报告 5、 KPI(年度培训计划达成率、员工满意度 二、销售部 1、 汽车类产品调...
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cyxwvoarn
回复了问题
2021-01-26 23:36
CTN认证
问答
加纳CTN认证是什么?
cyxwvoarn
:
根据加纳GHANA法令,自2018年3月1日起,所有发货至加纳特马、阿克拉、库马西、塔克拉底、塔马利的货物都必须向ZKTEST申请CTN (Cargo Tracking Notes) number。如果没有申请此货物跟踪单将视为触犯加纳的条例,并在目的港受到严厉惩罚。CTN是英语CARGO TRAC...
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哪托来了
回复了问题
2021-01-26 23:35
CTN认证
问答
加纳CTN认证申请流程是什么?
哪托来了
:
加纳CTN申请流程一,申请人提供申请表、Commercial Invoice、Packing List、Sea Freight Invoive、报关单、提单;二,收到上述材料后出正式报价单;申请人安排汇款;三,收到汇款后出证书草稿;四,申请人确认草稿;五,对证书预生效,并生成CTN号码;六,申请人于...
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哪托来了
回复了问题
2021-01-26 18:59
PVOC认证
问答
坦桑尼亚PVOC认证验货内容?
哪托来了
:
验货主要是先看产品的外观、产品上的标签、大小包装的唛头、清点一下产品数量,然后拍照。有的验货员,也会开箱来查验。看外观,就是看产品和包装的外观,比如查验产品是否有锈迹,腐蚀。外箱是否有严重的破损,查验标签,主要就是看标签黏贴的是否牢固,标签上的内容是否符合坦桑尼亚的要求,查验唛头的话,主要是看外箱上...
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哪托来了
回复了问题
2021-01-26 18:53
PVOC认证
问答
坦桑尼亚PVOC认证验货要求?
哪托来了
:
坦桑尼亚出口前符合性验证为了确保进口产品满足坦桑尼亚质量、健康、安全和环境标准,坦桑尼亚标准局(TBS,,坦桑尼亚政府的法定机构),对出口到该国的商品实施出口前符合性验证计划(Pre-Export Verification of Conformity to Standards简称PVoC)。产品必须...
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呵呵呵
回复了问题
2021-01-25 08:59
FDA
问答
美国FDA认证详细收费标准?
呵呵呵
:
医疗器械类产品做FDA认证的收费标准医疗器械,因为用途不同,风险也不同,所以在风险划分上,分了I类医疗器械、II类医疗器械、III类医疗器械,这3种风险等级的医疗器械,申请美国FDA认证的收费标准也是相差十万八千里。(1)I类医疗器械和豁免510K认证的II类医疗器械申请美国FDA认证的收费标准:F...
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呵呵呵
回复了问题
2021-01-25 08:55
FDA
问答
什么是FDA认证?
呵呵呵
:
FDA就是Food and Drug Admistraton的英文缩写。中文名称叫:美国食品药品监督管理局。FDA食品药品监督管理局是隶属于美国卫生教育福利部的一个执法部门,负责全国药品、食品、生物制品、化妆品、兽药、医疗器械以及诊断用品等的管理。FDA下设药品局、食品局、兽药局、放射卫生局、生物制...
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呵呵呵
回复了问题
2021-01-25 08:53
FDA
问答
普通食品做美国FDA认证要多久的周期?
呵呵呵
:
普通食品不涉及工艺注册和认证,只要对企业信息进行备案就行,也就是有可追溯性就行,所以客户只要提供申请人信息,如制造商名称,地址,电话,联系人,邮箱,传真等等之类的企业信息和产品信息就行。提交这些信息后,代理人会帮你完成注册,那么周期只要2-3个工作日,基本就可以完成,最快的当天就可以完成。
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呵呵呵
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2021-01-25 08:52
FDA
问答
罐头食品做美国FDA认证要多久的周期?
呵呵呵
:
罐头食品,在美国FDA法案里是要求进行产品工艺注册备案的,所以周期上会比较慢,主要是因为产品工艺进行备案时,要提供很多东西,比如工艺要求,工艺流程,工艺图纸,工艺参数,灭菌过程,等等。需要一一满足了,才会让你通过,这个周期是要比较长的,罐头食品要想取得FDA认证注册,最少要1个月以上。慢的要达到3个...
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呵呵呵
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2021-01-25 08:44
FDA
问答
激光辐射产品申请美国FDA认证的周期要多久呢?
呵呵呵
:
关于激光辐射产品申请FDA认证的周期,从测试激光的试验报告开始,到取得确认函,一般需要1个月左右,最慢一般2个月也能搞定。这个周期比较好确定,因为激光辐射产品,只要测试报告做好了,申请注册的时间一般都是半个月左右。只是激光辐射产品要做测试,比如激光的波长,速率之类的,做这个测试需要一定的时间,所以激...
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呵呵呵
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2021-01-25 08:44
FDA
化妆品
问答
化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢?
呵呵呵
:
化妆品类产品申请FDA认证周期的注册时间在2-3个工作日。不过化妆品因为要跟人体接触,安全性要求比较高,所以化妆品类产品在申请FDA认证注册的过程中,需要企业先行对产品进行测试,因为化妆品出口美国,经常会被海关抽样测试,或者会要求客户提供测试报告,所以如果增加测试产品的时间,那么化妆品申请FDA认证...
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LX3345680188
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2020-11-30 14:05
审核员
审计认证
问答
过程的角色或所有者,其职责、权限,该如何审核?
LX3345680188
:
新标准注重过程所有者对角色的胜任,关注能力,抽样验证组织是如何对过程所有者进行能力确认的,如:能力矩阵表, 审核中需要对角色的职责、权限的定义是否明确、有无得到沟通进行审核和验证。过程所有者应参与并接受审核,切不可随便找个人来应付审核,需要审核其对过程控制的参与程度,以及对自身和该过程相关人员工作的...
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