美国药典USP对贮存条件的描述中，“Cold”是指温度在2℃～8℃之间。这种说法是正确的吗？

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法律对食品生产企业食品出厂有什么规定?

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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FDA分析方法验证如何做？

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医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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EQC的色谱网络版软件采集的数据，FDA和MHRA是否强制要求异地备份？

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问 数据完整性中应如何控制空白文件？

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问 医疗器械申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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问 什么是FDA认证？

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问 对血管内导管的流量要求的审评建议有哪些

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问 FDA中医疗器械的实质等效性要求是什么？

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问 医疗器械企业经过FDA的审核结果有哪些？

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问 FDA的DUNS编码是什么？

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问 数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

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