什么是新资源食品?包括哪些类型?

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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食品香精香料是否需要展开？

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申请TFDA注册流程是什么？

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BRC食品认证需要准备的文件清单有哪些？

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美国FDA510K评审周期？

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基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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关于设备在IQ过程中的initial cleaning的相关要求在美国的法规中有相关要求吗？

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存放菌种斜面2℃到8℃，一般放普通冰箱的冷藏室，这个精度有些难达到0.5℃的波动，有些培养箱的温度波动也比较大一点，也是严格按这个文件吗？

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食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 EIR、FDA483表格、FDA警告信是什么？

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问 数据完整性中应如何控制空白文件？

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问 FDA中医疗器械的实质等效性要求是什么？

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问 许多一流的天平制造商为其产品提供内置“自动校正”程序。这种自校程序是否可以代替外校？如果不可以，校正周期应如何制订？

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问 2005版美国FDA软件申报指南关于申报文档的要求有哪些？

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问 美国药品注册制度有哪些制度

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问 罐头食品做美国FDA认证要多久的周期？

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问 数据完整性中的计算机系统上的每个工作流均需要被验证吗？

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