化妆品

2020年1月3日,国务院常务会议通过《化妆品监督管理条例(草案)》,按照放管并重要求,规定对化妆品产品和原料按风险高低分别实行注册和备案管理,并简化流程;完善监管措施,明确企业对化妆品质量安全的主体... View details>

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你的小可爱你的小可爱 Answered the question 2023-09-26 17:10
lililililili Answered the question 2023-08-29 17:40
1、执法人员现场检查发现,某医疗器械经营企业质量管理人员2个月前离职,质量管理文件丢失,只能找到购进、销售实际单据和财务票据。此情形符合( )。A、质量管理体系不健全B、人员管理缺陷C、文件管理缺陷D、经营条件发生重大变化2、( )负责本行...
1、药品注册申请中,申请人未能在规定时限内补充资料的,应当(   )A、不予批准B、再次通知补充资料C、继续催促提交材料D、拉入黑名单2、医疗机构制剂许可证的有效期是 (   )A、5年B、2年...
一、判断题( 每题4分,共20分 )1、药品不良反应报告的原则是报告一切怀疑与药品有关的不良反应或不良事件。( )2、医疗机构、药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的,由所在地的药品监管部门给...
化妆品生产质量管理规范实施检查指南 第一册化妆品生产质量管理规范实施检查指南 第一册
《化妆品现代化监管法》(MoCRA)作为美国2023年综合法案的一部分,于2022年12月29日颁布,这是对美国食品药品监督管理局(FDA)当前化妆品监管框架的重大改革。MoCRA修订了《联邦食品、药品和化妆品法》(FDCA)第六章,这些修...
冒牌货冒牌货 Initiated a question 2022-07-31 22:52
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冒牌货冒牌货 Initiated a question 2022-07-31 22:49
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冒牌货冒牌货 Initiated a question 2022-07-31 22:45
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冒牌货冒牌货 Initiated a question 2022-07-31 22:44
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冒牌货冒牌货 Initiated a question 2022-07-31 22:38
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冒牌货冒牌货 Initiated a question 2022-07-31 22:37
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