该问题已被锁定!
2
关注
2406
浏览

如何提高原料药的溶解度

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

加菲 二阶会员 用户来自于: 广东省深圳市
2020-05-22 13:16

表面活性剂系统提高溶解度

      表面活性剂通常是指两亲性分子(亲水的头部和亲脂的尾部),在溶液中达到一定浓度的时候,就会形成胶束,其中亲脂性药物就被包载在胶束的核心。胶束的核心为亲脂性药物创造了不一样的环境,某种程度上讲胶束的核心能够起到稳定剂的作用。美国NeXstar制药公司开发的两性霉素B(AmBisome)是世界上第一个上市的脂质体产品,中国上市的有紫杉醇脂质体注射液(力朴素)。  

复合物系统提高溶解度

       复合物是由两个分子组成的整体,比如药物分子和增溶配体通过弱的非共价键(偶极-偶极,疏水或者氢键之间的相互作用)结合在一起。环糊精是其中的经典代表,已经在药物研发中得到重要的应用。从制剂研发的角度来看,环糊精因为可以和水溶性差的药物结合在一起,从而提高药物的溶解度,是一种提高药物溶解度的不错手段,HP-β-CYD已被美国药典收载为注射用辅料。 

关于作者

问题动态

发布时间
2020-05-22 13:14
更新时间
2020-05-22 13:16
关注人数
2 人关注

推荐内容

如果一速释原研药在15分钟的溶出率达85%以上,仿制制剂的15分钟溶出率是否也一定要在85%以上,然后才能以相似因子比较相似性。
生物类似药适应症的外推需考虑哪些方面?
增加药品规格的补充申请,能否合并一致性评价申请一同申报?
克隆筛选时加筛选压力对细胞培养有什么影响?
常用的载体有哪些?
实验制剂的释放(透过)率的偏差可能与标准制剂的释放(透过)率的偏差相同或更小,具体该如何证明呢?
对于已上市疫苗改变免疫剂量或免疫程序,改变适用人群的应按照什么类型申报?
提交变更申请时,完成了3个月6个月的加速及长期稳定性试验后,是否仍需继续进行稳定性研究?
联合治疗是一个很重要的趋势,刚才说到如果没有临床前期的数据,文献的报道也是可以作为一个证据,那文献报道是什么样的报道?
原料药用设定的包装包好后,为取样方便,将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察,这个纸板桶允许使用吗?