该问题已被锁定!
2
关注
2162
浏览

体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次,是否必须使用同一批次

您还未登录!暂时最多只可查看 1 条回答

登录! 还没有账号?去注册

哪托来了 二阶会员 用户来自于: 广东省
2020-04-04 18:54

拟申报试剂注册检验合格后可使用检验批次或非检验批次进行临床试验,临床试验报告中应明确注明各机构所使用的试剂批号,如临床试验持续时间较长,可以根据实际情况使用多个批次。
 但应注意,体外诊断试剂临床试验、注册检验和分析性能评估等前期研究中使用的试剂应为在符合医疗器械生产质量管理体系的条件下生产的批次,生产批次的生产量应足够。对于境内产品,如临床试验批次、注册检验批次及临床前研究批次不同,应说明原因及具体的生产批次的情况。 

关于作者

问题动态

发布时间
2020-04-04 18:54
更新时间
2020-04-04 18:54
关注人数
2 人关注

推荐内容

关于非临床试验委托研究的要求
尿胆红素(UBIL)检测试剂盒产品说明书注意事项至少应包括哪些内容?
什么是稽查?稽查员的职责是什么?
体外诊断设备说明书发生变化该怎么办?
为什么要检查受试者的依从性?
关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求?
体外诊断试剂产品说明书“标识的解释”项涉及修改如何执行?
医疗器械临床试验中医院的工作职责有哪些