医疗器械注册人、备案人应该如何开展委托生产，如何进行产品放行？

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新版《第一类医疗器械产品目录》实施后，在申报第一类医疗器械（非体外诊断试剂）产品备案时，哪些既往分类文件还可作为产品分类依据？

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TFDA注册的周期要多久？

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医疗器械临床试验备案的依据是什么？

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医疗器械拓展性临床试验备案方式是什么？

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前延峰的发生及处理？

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美国FDA510K注册文件包括哪些信息？

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如何查询深圳二类医疗器械经营备案

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医疗器械临床试验机构备案是什么？

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医疗器械公司在什么阶段下需要给管理者代表进行备案

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问 高效液相色谱仪之前在中国院检定，周期为2年，近期在其他机构校准，校准周期怎么定？依据什么？

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问 载气流速对气相色谱仪分离测定的影响有哪些

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问 极性和非极性色谱柱有什么区别

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问 液相色谱梯度洗脱中柱温的影响

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问 更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？

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问 为何出现肩峰或分叉？

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问 液相色谱怎么改变流动相比例来延长保留时间?

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问 什么是次级保留效应？

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问 液相色谱中影响峰扩散的有那些因素？

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问 做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？

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