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医疗器械生产经营监管办法宣贯会
医疗器械生产经营监管办法宣贯会在线预览:医疗器械生产经营监管办法宣贯会PPT
医疗器械
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pzbp666
2022-03-30 21:17
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医疗器械法规汇编2021版
医疗器械法规汇编2021版链接:医疗器械法规汇编2021版
医疗器械
法规
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薛定谔的龙猫
2022-03-25 17:45
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《医疗器械生产监督管理办法》——新旧法规对比
《医疗器械生产监督管理办法》(2022年3月10日国家市场监督管理总局令第53号公布)发布日期:2022年3月22日施行日期:2022年5月1日法规原文预览:https://www.zlr6.com/article/2240《医疗器械生产监...
医疗器械
法规
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pzbp666
2022-03-24 22:12
文章
过程方法 乌龟图和章鱼图
过程方法 乌龟图和章鱼图 过程方法 乌龟图和章鱼图
过程方法
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薛定谔的龙猫
2022-01-27 11:55
文章
GB/T 22576 医学实验室质量和能力的要求 系列标准(1-7)
GBT 22576 医学实验室质量和能力的要求 系列(1-7)GB∕T 22576.1-2018 医学实验室质量和能力的要求 第1部分:通用要求(在线预览)GB∕T 22576.2-2021 医学实验室质量和能力的要求 第2部分:临床血液学...
国标
医学检验实验室
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pzbp666
2021-11-23 20:42
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ISO10993 医疗器械生物学评价(全套21个)
ISO10993 医疗器械生物学评价目录:ISO 10993-1-2018 医疗器械生物学评价——第1部分:风险管理程序中的评价和测试 在线预览ISO 10993-2-2006 医疗器械生物学评价——第2部分:动物保护要求 在线预览ISO...
ISO
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51zlzl
2021-11-17 12:50
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资料分享|ISO 11607.1-2019最终灭菌医疗器械的包装 第1部分和ISO 11607.1-2019最终灭菌医疗器械的包装 第2部分
ISO 11607-1:2019 Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barri...
ISO
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薛定谔的龙猫
2021-11-04 15:23
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EN ISO 10993-23-2021 Biological evaluation of medical devices - Part 23 Tests for irritation
EN ISO 10993-23-2021 Biological evaluation of medical devices - Part 23 Tests for irritationabstract:This document speci...
ISO
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51zlzl
2021-10-29 13:07
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医疗器械标准目录汇编
医疗器械标准目录汇编为贯彻落实“放管服”要求,提高医疗器械标准可及性,国家药监局标管中心组织对现行有效1791项医疗器械国家和行业标准按技术领域,编排形成新版《医疗器械标准目录汇编》(见附件)。该目录汇编分为通用技术领域和专业技术领域两大类...
医疗器械
标准
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pzbp666
2021-10-27 11:43
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资料分享|ICH基础知识500问
ICH基础知识500问内容简介:本书将所有ICH现行指导原则按照顺序分成Q(Quality,质量)、S(Safety,安全性)、E(Efficacy,有效性)和M(Muhidisciplinary,多学科)四章,每章又分为若干小节,每个指导...
ICH
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薛定谔的龙猫
2021-10-26 13:14
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资料分享|制药企业生产质量风险管理研究
制药企业生产质量风险管理研究摘要药品的质量是关系到人们身体健康和生命安全的重要因素,近年来发生的一系列由于药品质量问题引起的药害事件,给人民带来了莫大的危害和损失,同时在国际上也造成一些不良的影响。对于如何保证药品的质量,如何在药品质量最关...
质量和风险管理
HACCP
制药
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加菲
2021-10-25 12:33
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IEC/TR 80001-2-2:2012 医疗器械安全需求、风险和控制的沟通指南
IEC/TR 80001-2-2:2012 Application of risk management for IT-networks incorporating medical devices — Part 2-2: Guidan...
IEC
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51zlzl
2021-10-20 15:37
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资料分享|多国医疗器械准入概览
多国医疗器械准入概览格式:PPT页数:66*************************在线预览************************* 多国医疗器械准入概览
法规
医疗器械
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51zlzl
2021-10-14 15:30
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资料分享|MDSAP实施经验分享
MDSAP实施经验分享格式:PPT页数:26**************************在线预览************************** MDSAP实施经验分享
MDSAP
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51zlzl
2021-10-14 15:21
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资料分享|ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求
ISO11135-1-2007 卫生保健品灭菌.环氧乙烷.第1部分医疗设备消毒过程的制定、确认和常规控制的要求ISO11135-1-2007 Sterilization of health care products - Ethylene ...
EO灭菌
ISO
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51zlzl
2021-10-13 16:32
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