临床试验的意义是什么？

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试剂参考范围涉及不同的年龄分布时，应怎样进行临床试验样本选择?

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试验组以外的人员是否可以参加本应由该试验组实施的临床试验？

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三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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什么是医疗器械CE认证的型式试验（EC type examination）？型式试验（EC type examination）包括哪些内容？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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临床试验设计的基本要素有哪些？

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试验中如何采集血样？

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对于没有通过临床试验或以人为对象的生物学等效性试验而获得批准的分制医药品，以什么为标准处方比较好呢？

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问 基于CFDA承认了台湾的几家药物临床试验基地，进口医疗器械可否在台湾进行临床试验？

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问 三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些

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问 医疗器械增加型号规格，是否对每个型号规格均进行临床评价？

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问 小样本可行性临床试验的样本数目，可以纳入临床试验总样本数的一部分吗？

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问 在中国开展国际多中心临床试验可否采用境外上市药品作对照药物？

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问 如何统计体外诊断试剂定量检测产品临床试验数据？

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问 什么是中心实验室？

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问 关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求

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问 急需临床用药须知电子版

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