进口生物制品在中国进行国际多中心临床试验，是否允许同步开展I期临床试验？

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如何开展首次注册产品注册检验样品和临床试验用样品的真实性核查？

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因样品浓度可能太低，测量时读数为负值，请问应怎么解决？

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研究资料中的检测报告，如疲劳等动态试验、病毒学试验、免疫学试验等，是否必须由具有相应资质的检测机构出具？

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生物相容性和动物相容性未完成，可以开展临床试验吗？

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如何将试验用药品发给受试者？

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临床试验中监查员的职责是什么？

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关于体外诊断试剂临床试验总体样本例数要求

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医疗器械临床试验现场核查流程是什么

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医疗器械临床试验前，是否一定要开展动物试验？

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问 对新申请企业的生产能力证明材料有哪些要求？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 标签样稿图形位置变化的，是否需要提交变更申请？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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问 GB13432规定在产品保质期内，能量和营养成分的实际含量不应低于标示值的80%，而GB28050中规定钠等营养成分的实际含量不应高于标示值的120%，钠等营养素的标示应符合哪个标准？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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