38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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当申报批次的长期稳定性数据在批准时还无法涵盖所建议的复验期或货架期时，要承诺在批准后继续进行稳定性研究，以建立确切的复验期或货架期。具体是如何规定的？

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蠕动泵（没有压力或压差控制）更换完滤芯后由厂家做的相关验证，做工艺验证时是否需要规定流速？

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《医疗器械注册自检管理规定》中有哪些责任要求规定？

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医疗器械注册申报文件书写有规定的格式吗？

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口服固体制剂产品，用于微生物检验的生物安全柜和洁净工作台有没有强制性的国家要求规定了需要进行再验证的周期呢？

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《医疗器械注册自检管理规定》中自检报告有哪些规定？

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CPK中USL和LSL是怎么规定的

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食品配料表应如何规范标示？

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《医疗器械网络销售监督管理办法》中规定的从事医疗器械网络销售的企业的网络经营范围是什么？

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问 非全营养配方食品是否只能是规定的类别？

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问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 婴儿配方乳粉中为何不得使用果糖？

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