质量体系的质量目标如何制定？

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如何从样本对体外诊断试剂临床试验进行质量控制？

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注册申请人对医疗器械货架有效期的验证过程是怎样的？

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样本数据搜集的方法？

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胸骨板产品注册单元应如何划分？

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中药提取生产线清洁验证有必要做化学残留吗？如何执行？

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有源医疗器械主机包含一款外购的成熟工业模块（含软件），模块供应商不能提供完整的软件资料，该产品申报注册时应如何提交软件研究资料？

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对于境外已上市的治疗艾滋病的新药，是否可以提交境外取得的临床试验数据直接申报药品上市注册申请？

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EDQM是否为其提供的标准提供安全数据表(SDSs)？

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全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

2010 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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