兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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ISO13485质量管理体系与GMP的区别？

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Does each CGMP workflow on a computer system need to be validated?

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GMP无菌附录中：在A级区和B级区，连续或有规律地出现少量≥0.5μm粒子，计数时可能是污染事件的征兆，应进行调查。如何理解连续，是3分钟还是10分钟？

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GMP对偏差有什么要求

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生产过程中使用的设备变更，公司质量保证体系 (GMP) 涵盖哪些变更？

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对于外包给其他公司的GMP活动，我公司在数据完整性方面有什么责任？

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我公司有无菌分装的生产线，按GMP要求进行设备验证，环境监测、培养基模拟灌装试验，请问申报新的无菌分装品种时是否可以借鉴已有的验证资料？是否需要单独为申报新品种再做上述验证工作？

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成品批量由原来50变为100，成品检抽样量如果保持不变，需要从哪些方面进行评估？或者应提供哪些数据作为支撑呢？

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环氧乙烷灭菌控制GMP监管要点有哪些

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 国家新兽药分为几类？

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问 （对企业总经理）兽药管理条例对假兽药是怎么规定的？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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