企业新产品注册申请时，如省内尚无该类产品，但外省已有该类产品注册、上市，是否可以直接参照外省，简化分类界定相关流程？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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制药企业计算机化系统的权限管理如何控制？IT的权限由谁来管控？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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企业是否可以购买标准计量器具，自行校验计量器具？

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体外诊断试剂检测时，企业提供的配套检测仪器，一定要有医疗器械注册证吗？

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问 兽药的质量管理在生产过程中是怎样进行的？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 国家新兽药分为几类？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中成品入库、发放程序？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中请质检员说明如何取样，对取样剩余的物料如何处理？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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