如果企业地生产地址要迁往新的生产地址，变更生产许可完成后，提交产品注册证变更前，能否在新地址生产，是否必须等到产品注册证变更再开展生产？

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供方是国家特大型企业，怎样对其进行质量管理体系开发？

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兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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企业质量活动的要求一般包括哪些内容?

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企业住所不变，增加新生产车间是否需要变更生产许可证，具体如何办理？

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经导管三尖瓣夹与同企业经导管二尖瓣夹在设计、材料组成、生产工艺等方面相同，经导管三尖瓣夹是否可以引用经导管二尖瓣夹产品研究资料？

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注册申请人委托具备相应条件的企业生产医疗器械，委托方对受托方质量管理体系进行审核时应关注哪些内容？

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《医疗器械生产企业控制与成品放行审核指南》中的常规控制的检验项如何确定？

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企业的设备设施是按风险评估进行的预防性维护保养吗？

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外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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问 兽药GMP中原辅料入库程序和成品的发放程序是什么？

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问 38、 国家新兽药指的是？化验室做成品含量分析时应做几个平行样？检验操作规程是怎样定的？对数据如何处理？

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问 兽药GMP中原辅料的入库程序

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问 兽药GMP中对批生产记录的内容有哪些？

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问 兽药GMP中标签的内容包括哪些？

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问 兽药GMP中标签如何管理？

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问 兽药GMP中成品放行要审核哪些内容？

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问 兽药GMP中企业对招聘来的新员工进行什么培训？按什么程序培训？

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问 兽药GMP中质量管理部门的职责是什么？

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问 国家新兽药分为几类？

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