中药饮片小包装设备，这台设备应该从何入手做计算机化系统验证呢？

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如果原料药供应商接受过EEA成员国的检查，并且可以获得有效的GMP证书，我是否还需要对其执行审计？

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化妆品中寡肽-1和表皮生长因子（EGF）有何区别？EGF可否作为化妆品原料使用？

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YY 0286.1-2019中药液过滤器排气孔细菌截留性能评价方法如何选择？

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中药饮片生产过程中，中药材和饮片诚成品有温湿度控制要求，那么中药材和饮片成品的不合格品是否需要同样的控制要求？

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化学原料药上市申请登记审评期间能否变更登记人主体？

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所有进口原料药都需要进行注册检验吗？

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有一原料药采用进口原料中间体，在国内完成最后一步的合成。据了解，目前FDA要求合成原料药的反应步数至少应为三步；欧盟要求至少有一步化学反应是在申报企业生产。我们这样做是否可行？

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原料混批使用的问题？

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关于纯化水，作为原料药的洁净区外的生产工艺用水有必要进行定期消毒并检测菌落数吗？

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问 食品生产过程进行验证如何做？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 特殊医学用途配方食品有哪些类别？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品营养成分表的标示有哪些要求？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 生产工艺流程图的标注有何要求？

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