检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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医疗器械产品内窥镜用活体取样钳如何划分注册单元？

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如何申请医疗器械分类界定？

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国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验相关执行问题

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是否必须保留注册检或临床批生产使用的设备，还是说可以更换，做好确认即可？

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质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

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验证食品设备清洁卫生程度有哪些方法？

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第二类有源设备配合软件使用设备的注册证书中明确了配合使用软件的名称和发布版本号。该软件的发布版本升级后已进行了变更注册，那么设备注册证书中该软件发布版本能否在延续的时候直接变更为新版本？

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医疗器械产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 生产工艺中包括热处理工序的应提供哪些材料？

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问 食品香精香料是否需要展开？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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