已批准的保健食品发生哪些变化需提出变更注册申请，如何提交材料？

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注册申请人通过自检方式提交产品检验报告的，应当提交哪些申报资料？

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摄子钳子申请MDR-CE如何准备申请文件？

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通过临床试验路径开展临床评价时，指导原则中要求除提供境外临床试验数据，仍需在中国境内开展临床试验，申请人是否需开展临床试验?

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食品的特殊医学用途配方食品中可以使用人参等配料么？

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医疗器械备案和注册需分别向哪些部门申请？

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加纳CTN认证申请流程是什么？

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分类界定申请时，产品照片或结构图常见问题有哪些？

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第二类有源医疗器械产品申请变更注册增加型号，什么情况下可以由原有型号的检测报告覆盖，什么情况下必须进行检测？

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申请510(K)时，什么是生物学基础三项？审核员关注哪些？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 婴幼儿配方乳粉中的碳水化合物主要是什么?

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 无国标的原辅料应如何提供质量安全标准？

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问 糖尿病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 特殊医学用途配方食品稳定性研究应当设计哪些试验？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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