纯钦或镇合金材料的骨科植入器械经着色阳极氧化处理后，如产品表面除基体元素外还含有残留杂质元素应如何进行生物学评价?

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第二类有源医疗器械产品的产品技术要求中，“产品型号/规格及其划分说明”在撰写过程中应注意哪些问题？

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优良的防腐剂应具备哪些特性？

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普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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色谱定量分析中常用的几种定量方法有哪些？

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GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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菌种常用的保存方法有哪些？

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对企业以前已注册的第一类医疗器械，但没有列入第一类医疗器械和体外诊断试剂产品目录，或企业新研制的尚未列入产品目录的医疗器械，如何处理？

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骨科植入器械在进行静态和动态力学性能研究时应考虑哪些方面?

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输液管路与高压造影管路在产品结构组成类似、材料相同的情况下，是否可以列入同一注册单元?

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问 食品中的复合配料是指什么？

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问 注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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问 肾病全营养配方食品的适用人群和特点？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 申请特殊医学用途配方食品注册需要先取得食品生产许可证吗？

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问 三批试验样品、稳定性试验样品是否可以委托生产？

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