我们是最终灭菌产品（115℃30min）,由于天气原因导致产品在灭菌阶段突然停电，十几分钟后来电了，又接着灭菌，按照灭菌流程完整走完，请问这样能算符合工艺要求吗？

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医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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. 对于变更申请（包括变更处方、工艺、规格、包装材料等）的稳定性研究，原标准中未设置有关物质检查的品种，稳定性研究中不进行有关物质检查是否可行？

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每年生产1〜2批的产品如何做工艺验证?验证方法用什么？

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医疗器械生产企业基础设施包括哪些？

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对于无菌生产的产品，应在哪个生产环节进行生物负载监测（bioburden monitoring）？

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供应商评价的时候，是应该评价代理商还是生产企业？

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无菌工艺培养基模拟灌装产品污染处理的问题

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车间要做模拟验证，因为考虑到生产线人员会有离职和请假的情况，我们在验证中增加了替补人员，想请问一下替补人员是应参加三批，还是只参加一批就可以了？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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问 全营养和特定全营养配方适用人群如何标示？

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问 非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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问 产品配方中的配料名称如何规范？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 产品渗透压的标示有哪些要求？

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问 宝宝一定要吃够婴配粉包装上推荐的量才行吗？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 食品产品配方设计依据应提供哪些材料？

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问 食品的试验样品检验报告应包括哪些内容？

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