医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

2280 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

标准仪器是否可以临时作为生产用记录仪器？

2175 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

如果第三方国家的生产场地计划将产品出口到EEA，是否可以自愿申请GMP检查？

448 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

如何理解“校准的量程范围应当涵盖实际生产和检验的使用范围”？是指生产前的校准还是定期校准。

2870 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

质量安全负责人能否在不同的化妆品注册人、备案人、受托生产企业兼任？

1377 浏览 1 关注 0 回答 0 评论

阶段性生产的清洁验证怎么做？

4397 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

428 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

关于对生产体外诊断试剂工艺用水有何要求？

2150 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应具备什么条件？

2424 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产应当办理什么手续？

2690 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

916 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

754 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

685 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 企业食品生产许可证被吊销，注册证书能否转让其他有食品生产许可证的企业生产？

810 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品香精香料是否需要展开？

857 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 肿瘤全营养配方食品的适用人群和特点？

793 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 使用基粉生产的配方是否需要使用不同批次的基粉进行商业化生产工艺验证？

752 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 对研发能力证明材料“营养素在生产过程中的衰减研究”有哪些要求？

634 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

819 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 食品配料表应如何规范标示？

800 浏览 1 关注 1 回答 0 评论