经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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注册申请人为北京的生产企业，已取得医疗器械，现委托外地一公司进行生产，相关申报流程是什么？

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企业需要提交哪些注册申请资料？

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《医疗器械生产许可证》的形式是什么？

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食品生产经营除应当符合食品安全标准外，还应当符合哪些要求?

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定量包装商品的生产企业应该如何做好计量管理基础工作？

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进口医疗器械产品在中国境内企业生产的适用范围是什么？

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》出台的背景是什么？

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企业首次申请ISO9001的质量管理体系认证流程是什么？

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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问 食品检验能力证明材料应包括哪些内容？

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问 研发能力证明材料应包括哪些内容？

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问 新申请食品企业的检验能力证明材料中，对“不具备自行检验能力的”有哪些要求？

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问 特殊医学用途配方食品注册申请时，应如何准备申请材料？

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问 关于不同口味特殊医学用途配方食品的注册申请有哪些要求？

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问 营养成分表中各营养成分按什么顺序标示？

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问 食品注册企业提供补正材料有哪些要求？

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问 选择标示每份产品中的能量（kJ或kcal）、营养素和可选择性成分的含量时，还需要标识每100g的含量吗？

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问 GB2760和GB14880中允许添加的食品添加剂和营养强化剂都可添加到特殊医学用途配方食品中吗？

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问 药食同源原料、中药等能否添加到特殊医学用途配方食品中？

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