医疗器械生产洁净车间相关要求有哪些？

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巴西在医疗器械方面的相关法律规定有哪些？

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对于细菌或真菌的纯培养物，基因组DNA的粗提的方法主要有哪些？

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直接购买的成品菌种，直接加稀释液就可以用的那种，还需要做菌种鉴定么

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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注册申请提交的标签、说明书样稿与上市产品的标签、说明书实样的区别？

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商品过度包装的危害有哪些？

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如果在申报临床阶段提交CTD格式资料是否接受？按注册分类3准备申报资料的进口药原有资料是CTD格式的，不会要求IND阶段提交附件2格式的，NDA阶段提交CTD格式的吧？

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Class C类产品申请IVDR NB-CE认证需要哪些材料？

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医疗器械有哪些安全方面的担忧？

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问 牙种植体产品结构设计器械特征信息描述应至少包括哪些内容？

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问 医疗器械CE认证的周期通常是多久？

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问 医疗器械经营企业员工体检，应该选择什么体检标准的？

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问 药物支架，测试细胞毒性，急毒时要不要含药测试，含药测试对急毒是否有影响？

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问 如何办理口罩、隔离衣等疫情物资产品备案和生产许可文件

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问 在60℃条件下进行了终产品的加速稳定性试验，是否可以不限定产品的储运条件？

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问 医疗器械产品货架有效期缩短，是否不需在许可事项变更申请中再提交技术文件？

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问 《医疗器械临床评价技术指导原则》中关于医疗器械同品种比对的判定，提出十六项对比项目，需要逐项对比吗？

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