1
follow
1355
views

经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时,需要注意什么?

You haven't logged in yet! only 1 answers can be viewed temporarily

go Sign in! No accountgoregister

bullet 一阶会员 User from: 广东省深圳市
2023-10-30 22:55

硬件方面,应确认扫码设备能否根据GS1标准准确识读出各种GS1条码中的UDI信息,常见的GS1条码包括EAN/UPC、ITF-14、GS1-128和GS1 DataMatrix等。

软件方面,应确认系统是否有一个14位字段用于在每个相关产品包装级别保存GTIN(GTIN不足14位时应在前面补零为14位),系统是否能够校验条码中GTIN及相关信息的准确性,是否具备将序列号、生产批号、生产日期、失效日期信息关联到GTIN并存储的功能。


About the author

小懒虫 二阶会员

This guy is lazy,Introduction has not been set

Problem dynamics

Release time
2023-10-30 22:55
Update time
2023-10-30 22:55
Focused
1 people pay attention to

Recommended content

医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么?
医疗机构耗材数据为什么要进行对码?
医疗器械唯一标识中的生产标识(PI)是什么?
MA码是由哪些信息组成的?
UDI系统应该选择哪种AIDC技术?
同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗?如何用GTIN进行标识?
医疗器械唯一标识相关标准有哪些?
医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施
全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的
如何选择医疗器械唯一标识数据载体?