企业执行VDA6.3的审核，每次都要从条款P2审核到P7吗？

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在注册人制度试点过程中，注册人出于技术保密的原因，产品的主要原材料是否可以由注册人采购后，更改标签信息之后发往受托生产企业进行质检和生产？

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关于尚未公布参比制剂的品种，企业申请备案后国家公布参比制剂的有关事宜

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企业是否需要备案参比制剂？

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《食品生产许可审查通则》规定对申请材料主要审查哪些方面?　

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关于委托管理，如果国外企业为安全性数据库持有人，国内企业把PV相关工作委托国外企业，仅负责国内监管部门递交可以吗？国内企业应如何委托及监管？

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变更处方及工艺按指导原则需考察变更前后的溶出行为。企业原标准中无溶出度检查项，仅检查崩解时限，比较性研究时是否需要建立溶出度检查方法并进行对比研究？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械生产企业增加生产产品时应当办理什么手续？

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企业何时提出医疗器械优先审查？

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外国企业常驻代表机构是否可作为境外上市许可持有人在中国境内的代理人？

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问 关于产品配方用量表的提供有哪些注意事项？

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问 对研发能力证明材料“原料相关营养数据研究”有哪些要求？

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问 食品配方特点/营养学特征]的标示有哪些注意事项？

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问 食品关于生产工艺文本、生产工艺流程图有哪些要求？

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问 食品包装材料及容器中有害物质迁移的控制方案应包括哪些内容？

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问 食品食用方法和食用量]的标示有哪些注意事项？

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问 全营养配方食品和特定全营养配方食品的适用人群如何标示？

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问 食品配料表应如何规范标示？

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问 申请特医食品注册需要食品生产许可证吗？

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问 特殊医学用途配方食品中所用食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的标准有哪些要求？

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