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yishen8888
回复了问题
2023-08-30 14:06
COC认证
问答
coc认证申请办理的步骤?
yishen8888
:
coc认证关键的差异取决于每一个国家针对监管设备的不一致,每一个国家会跟踪本身的基本国情和市場要素来确定对什么进口商品必须开展认证。 每一个国家申请办理coc认证的步骤也是如出一辙,coc认证申请办理的完整步骤一般为: coc认证第一步:填好coc申请表格 coc认证第二步:给予形式发票和货运...
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yishen8888
回复了问题
2023-08-30 14:00
COC认证
问答
肯尼亚COC认证适用范围?
yishen8888
:
依据《肯尼亚标准法令》第496章(Standards Act Cap 496,laws of Kenya)和《第78号进口产品质量法令》( Imports Order No.78),为确保进口产品的质量,为肯尼亚消费者提供安全、健康、环境等方面的保护,肯尼亚标准局(KEBS)开始实施出口前标准符合性...
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ki1314520
回复了问题
2023-08-20 12:24
AEC_Q认证
问答
AEC-Q100、AEC-Q101、AEC-Q200车规级认证标准有什么区别?
ki1314520
:
AEC-Q可靠性认证是国际通用的车规级产品验证标准。通过AEC-Q系列认证,就意味着该产品能够应用于汽车上。AEC-Q系列认证标准包括:AEC-Q100(集成电路IC)、AEC-Q101(离散组件)、AEC-Q102(离散光电LED)、AEC-Q103(传感器)、AEC-Q104(多芯片组件)、AE...
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ki1314520
回复了问题
2023-08-20 12:20
AEC_Q认证
问答
功率器件AEC-Q101如何选择测试项目?认证准备及流程有哪些?
ki1314520
:
AEC-Q101标准是用于分立半导体器件的,标准全称:Failure Mechanism Based Stress Test Qualification For Discrete Semiconductors,基于分立半导体应力测试认证的失效机理,名字有点长,所以一般就叫“分立半导体的应力测试标准”...
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ki1314520
回复了问题
2023-08-20 12:09
AEC_Q认证
问答
完成AEC-Q认证的产品是否就能全球通用?
ki1314520
:
AEC-Q认证本身就是一个国际标准,如果用户认可AEC-Q认证报告,加上芯片厂商有良好公信力的话,应该是可以通用的。假如芯片厂商是借助于第三方机构认证,那就要看国外用户是否认可该第三方报告。
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你瞅啥
回复了问题
2023-08-20 12:09
AEC_Q认证
问答
完成AEC-Q认证流程大约需要多长时间?
你瞅啥
:
从实验角度看,做AEC-Q101、AEC-Q102或者是AEC-Q200等实验,正常情况下需要2-4个月的时间,如果是做AEC-Q100或者是AEC-Q104的实验,正常情况下需要4-6个月的时间,这是理论上所需的试验时间,实际上可能会遇到很多具体情况从而延长验证时间。如果从开发阶段开始算起,到完成...
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ki1314520
回复了问题
2023-08-20 12:08
AEC_Q认证
问答
AEC-Q认证注意项有哪些?
ki1314520
:
只有通过器件相对应标准规定的全部测试项目,供应商才能声称该产品通过了AEC-Q认证。有鉴于此,在进行AEC-Q验证时,首先要制定好验证方案及排期,而且有“三不许”,一是不允许只做部分项目;二是不允许减少样品量,所有项目的允许失效数为零;三是不允许低于AEC-Q规定的试验条件。特殊情况下,如果用户同意...
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vcxza123
回复了问题
2023-08-20 11:44
AEC_Q认证
问答
为什么要做AEC-Q认证?
vcxza123
:
因为车用元器件市场或汽车一级供应商,都会要求元器件厂商去做这一认证,而且AEC-Q认证是一整套完善的针对车用电子元器件的系统性验证标准,在国际上受到公认。
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ki1314520
回复了问题
2023-08-20 11:44
AEC_Q认证
问答
谁需要做AEC-Q认证?
ki1314520
:
AEC会员分为元器件使用方、元器件供应商、联合会员及其他,由元器件供应商执行AEC-Q验证试验,并由使用方审核AEC-Q报告。AEC-Q是系列标准,针对不同元器件类型有不同要求,包括针对集成电路的AEC-Q100、针对分立半导体器件的AEC-Q101、针对光电子器件的AEC-Q102、针对MEMS(...
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ki1314520
回复了问题
2023-08-20 11:43
AEC_Q认证
问答
什么是AEC-Q认证?
ki1314520
:
AEC-Q 认证的概念AEC 是“Automotive Electronics Council:汽车电子协会”的简称。克莱斯勒、福特和通用汽车为建立一套通用的零件资质及质量系统标准而设立了汽车电子委员会(AEC),是主要汽车制造商与美国的主要部件制造商汇聚一起成立的、以车载电子部件的可靠性以及认定标...
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小懒虫
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2023-08-01 17:33
CE认证
UKCA认证
问答
如何申请地板欧盟CE认证及英国UKCA认证可?
小懒虫
:
CE/UKCA地板产品认证标志-使用注意事项:1:大多数(非全部)CE标志目前涵盖的产品将属于UKCA标志的范围2:UKCA标志的使用规则将与CE标志的应用一致3:如果CE标志基于自我声明使用,可相应地基于自我声明使用UKCA标志4:UKCA标志产品在欧盟市场上不会得到认可,产品在欧盟销售仍需CE标...
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青青青
回复了问题
2023-07-26 17:11
PVOC认证
问答
肯尼亚PVOC认证四种模式 (Route A B C D)是什么?有什么区别?
青青青
:
Route A模式不需要注册产品证书,发货装柜前直接申请COC (部分产品只能申请RouteA),适合大多数一般产品、货值不超过4.5W美金的出口情况,Route B模式需要先申请产品证书 (注册状态),然后每次发货装柜前申请COC,适合经常出门FOB金额较大且产品种类固定较少的情况,Route C...
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青青青
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2023-07-26 17:11
PVOC认证
问答
肯尼亚PVOC认证需要哪些资料?
青青青
:
填写申请表、产品说明介绍文件、IDF、箱单、发票注:部分特殊产品可能额外需要其他文件。
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青青青
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2023-07-26 17:11
PVOC认证
问答
肯尼亚PVOC认证流程是什么?
青青青
:
1、和肯尼亚进口方确认订单后,进口方会当地申请IDF (进口许可证)回传给国内出口方。2、出口方根据自己公司和产品情况选择认证模式 (A B C D)。3、产品生产包装完成,出口方确认大概装柜时间,申请验货监装。4、实际装柜时间当天进行验货监装,完成后回传*终的箱单发票,签发COC证书,交给进口方清...
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51zlzl
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2023-06-29 15:45
CFDA医疗器械注册
问答
医疗器械注册质量管理体系核查现场检查的结果都有哪些?如需整改的,整改期限是多久?
51zlzl
:
医疗器械注册质量管理体系核查中,检查组对现场检查提出的建议结论分为“通过检查”、“整改后复查”、“未通过检查”三种情况。建议结论为“通过检查”或“未通过检查”的,市器械审查中心自现场检查结束后5个工作日内对检查组提交的检查资料进行审核,提出审查结论。建议结论为“整改后复查”的,注册申请人在现场检查结...
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