《医疗器械网络安全注册技术审查指导原则》适用于哪些医疗器械？网络安全描述文档是否 可以在软件描述文档中提交？

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实施了UDI是否就实现了追溯？

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UDI载体使用了符合标准的GS1-128或GS1 DataMatrix，为什么使用环节扫码时只能读出一长串数字字母字符，没有按不同应用标识符分开？

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医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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从何时起我必须使用UDI?对于现有产品是否有过渡期？

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委托其他企业生产医疗器械的注册人应当承担什么义务和责任？

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无菌医疗器械包装密封强度测试的样品破坏类型有哪些？

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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《医疗器械生产监督管理办法》中医疗器械委托生产有哪些禁止或限定条件？

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经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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问 MA医疗器械唯一标识编码规则中UDI-DI由哪几部分组成？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 创建、赋予和维护医疗器械唯一标识的责任主体是谁?

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 AHM编码标识如何解读？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

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问 医疗器械的UDI码是什么呀？是条形码吗？

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