全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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Who should review audit trails?

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是否可以采用国际物品编码协会（GS1）颁发的UDI去满足MDR的要求？

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如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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UDI编码中DI和PI是什么？

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灭菌柜验证，3M，BD试验包说明书上写132-134度3.5分钟，但是我们灭菌柜灭菌不带小数点，只能设3分钟或4分钟，怎么办？

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气相色谱封图峰无法分开是什么原因

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什么是医疗器械唯一标识UDI？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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Audits（审核）、 Inspections（核查）怎么区分

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识中的生产标识（PI）是什么？

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问 医疗器械唯一标识的可扩展性是指什么？

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问 产品最小销售单元是盒，每盒里有12个，单个产品是否也需要有DI呢？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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