UDI编码中DI和PI是什么？

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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实施了UDI是否就实现了追溯？

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共用产品线生产，只有部分工器具共用，比如灌装有两套模具，罐子不共用，一些其他器具共用，在限度计算时，及取样时，需要分开考虑不共用的罐子部分吗？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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Audits（审核）、 Inspections（核查）怎么区分

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物料一种型号是从国内经销代理商采购，另一种型号是直接从生产商采购（因无代理商），请问该供应商审计是否要分开进行现场审计？

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同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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What is an “audit trail”?

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UDI数据载体有哪些形式和要求？

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问 医疗器械唯一标识的唯一性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中注册人的责任是什么？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 全球UDI医疗器械法规实施什么时候开始的

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问 实施了UDI是否就实现了追溯？

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问 医疗器械唯一标识是什么？

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问 医疗器械唯一标识数据载体是什么？

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问 UDI系统应该选择哪种AIDC技术？

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