如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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电子数据审核和Audit Trail日志审核这两个审核侧重点的不同？

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医疗器械唯一标识(UDI)标识码如何申报

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UDI编码中DI和PI是什么？

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不知为什么我在用石墨炉测样时(M5)，自动进样器的针感觉不是很稳定，我只能用牙镜观看，等在中途再看时，针在滴样时没有那么看的清了，总有点挂在壁边，不知这种现象正常不?又应如何处理呢？

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自动进样器注入几十次后便出现液滴不能直接注入到石墨管底部，而是挂在进样细管的外壁上，造成有时注不进去，有时沾到石墨管的侧壁上。我只能过一段时间就检查一下进样情况。请问请问有什么好的解决办法么?

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What if unexpectedresults/events are obtained during the design space verification studies?

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经营企业、医疗机构等单位在使用GS1标准的UDI对医疗器械进行自动化管理时，需要注意什么？

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非全营养配方食品的类别是否只能是规定的类别？例如益生菌是否可以单独做一个产品？

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医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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问 医疗器械唯一标识的稳定性是指什么？

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问 医疗器械唯一标识相关标准有哪些?

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 注册人/备案人实施唯一标识的流程是什么？

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问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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