什么是弹性介质？同样作为传声介质，固体和液体、气体有哪些不同？

4595 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

不同持证商供应的，同一生产商生产的药品，可否视为等同？

670 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

已取得医疗器械注册证的胶体金定性（肉眼判读）试纸条产品，增加配套仪器进行定性判读，可以变更注册么？

673 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

体外诊断试剂临床试验使用的试剂批次是否必须为检验批次，是否必须使用同一批次？

2053 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

关于产品无菌、内毒素检验取样量的问题？

290 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

牙科车针产品注册单元应如何划分

2441 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

对有源产品进行使用期限评价时，能否仅对其核心部件的使用期限进行评价，代替产品的使用期限评价？

323 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

医疗器械产品通用名称中不得包含哪些内容？

2727 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

乳蛋白水解配方产品应提供哪些材料？

676 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

口腔增材制造用金属粉末材料产品的审评关注点有哪些?

626 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM码是由哪些要素构成的？

424 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 UDI编码中DI和PI是什么？

13350 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识UDI什么时候开始实施

5266 浏览 2 关注 1 回答 0 评论

问 医疗机构实施UDI的步骤有哪些？

470 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 GS1标准的UDI中UDI-PI的顺序如何确定？

427 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 AHM编码标识如何解读？

405 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

1392 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 第二批医疗器械唯一标识实施工作何时启动？

987 浏览 1 关注 1 回答 0 评论

问 医疗器械唯一标识是什么？

442 浏览 1 关注 1 回答 0 评论