无源医疗器械产品原材料变化形式有哪些？

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医疗器械临床试验中第三方稽查公司的工作职责有哪些

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通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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Mathematica是什么软件

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医疗器械注册人在实施唯一标识时需要开展哪些工作？

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第二类无源医疗器械申报首次注册时，注册人提供的综述资料中，原材料部分应阐述哪些信息？

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医疗器械产品的材料性能需要列入技术要求中吗？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》还有哪些需要强调的内容？

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《用于罕见病防治医疗器械注册审查指导原则》的临床试验基本原则有哪些？

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第二类医疗器械软件界面上是否必须同时显示完整版本和发布版本？

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问 第二批医疗器械唯一标识实施品种有哪些？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-PI？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 产品有多种销售包装形式如1支装，5支装，以哪个包装作为最小销售单元呢？

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问 医疗器械唯一标识实施工作中经营企业的责任是什么？

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问 有关医疗器械唯一标识的法规有哪些？

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问 医疗机构如何进行DI对码工作？

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问 GS1码是由哪些信息组成的？

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问 三家发码机构对应的码制是什么？

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