IIb类植入式医疗器械的技术文档评估可以按照通用产品组中抽样原则进行嘛？

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开展医疗器械临床试验有哪些规定？

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医疗器械哪些产品可以申请优先检验？

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申请医疗器械注册需提交的资料？

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医疗器械产品（非体外诊断试剂）是否需要提交不同批次产品的稳定性或包装验证等研究资料？

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无菌医疗器械无菌检查的结果判断

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医疗器械定期风险评价报告是如何提交的？

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是否所有有源类医疗器械的产品技术要求中均不引用 GB/T 14710 标准？

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通用计算机、平板电脑不属于医疗器械，当其作为医疗器械产品结构组成时，适用什么标准？

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什么产品属于新研制的尚未列入《分类目录》的医疗器械？

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问 如何使用GS1标准编制UDI-DI？

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问 MA码是由哪些信息组成的？

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问 进行对码时，为什么对码比例那么低？

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问 医疗器械唯一标识(UDI)的发码机构有哪些可以选择？

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问 UDI编码中DI和PI是什么？

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问 医疗器械唯一标识中的产品标识（DI）是什么？

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问 医疗机构耗材数据为什么要进行对码？

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问 同一产品的不同包装级别UDI-DI应该不同吗？如何用GTIN进行标识？

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问 UDI标准与AHM编码如何对应？

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问 经营企业和医疗机构应该如何使用UDI数据库？

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