药品研发实验进行到什么阶段才进行中试呢？

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药品的元素杂质检测法有哪些？

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药品如何储存？如何发放？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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随药品注册申报纸质资料同时提交的光盘，格式体例如何要求？

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纳入优先的药品制剂使用单独审评的原料药，原料药的审评时限如何管理？

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生物类似药中国申请国际多中心临床，是否需要药品证书（CPP）？

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简单地在专用区内生产同一类治疗用途的药品进行分隔作为交叉污染风险控制方式是否可接受？

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药品同时发生审批类和备案类关联的变更时，应如何申报？

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药品审评过程中，主体变更的情况，该如何申报？

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问 产品变更应该怎么操作？

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问 延续注册时证书可以拆分吗？

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问 牙科纤维桩产品注册单元应如何划分

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问 变更进口药品的注册代理机构如何申报？

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问 进口医疗器械注册的流程是怎样的？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 药品注册审评期间，如何申请药品通用名核定？

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问 两个第二类医疗器械分属22类临检器械与14类注输、护理和防护器械，可以打包注册吗？

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问 牙科正畸丝类产品注册单元应如何划分

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