控制菌检查的定义及范围是什么？

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Grms是什么意思？

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单克隆筛选Fed-batch评估的筛选的依据是什么?

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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什么是血液净化用中心静脉导管的再循环?其测定意义是什么?

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Mathematica是什么软件

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第二类、三类医疗器械首次注册流程是什么

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《关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》的主要原则是什么？

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血气检测类产品适用的样本类型是什么?

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电气医疗器械的电气测试是什么？

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问 药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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问 有无惩罚措施？

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问 受试者权益保护有哪些措施？

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问 临床试验合同由谁签署？

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问 试验方案谁来制定？

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问 ADR分型？

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问 药品如何储存？如何发放？

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问 化学药品（新药）如何分类？

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问 患者出现严重不良事件后，怎样处理？

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问 机构主任有时间在办公室工作吗？

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