这是什么菌？

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临床试验相关资料应保存多长时间？

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临床试验协调员将如何为监查员的访视做准备？

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医疗器械临床试验中的角色有哪些？

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临床试验中监查员的职责是什么？

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酸式滴定管涂油的方法是什么？

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为什么研究者要保证用于临床试验的时间？

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医疗器械软件开发配置管理中的配置项是什么？

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澳大利亚TGA是什么机构？

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加纳CTN认证申请流程是什么？

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问 20%的放大病例数是什么意思？

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问 作为研究者需要看厂家的哪些材料？

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问 在试验过程中，病人回医院复查类似于由于地滑导致摔伤等情况是否是不良事件？是否是不良反应？是否是严重不良事件？医院该赔偿吗？

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问 新药的定义？

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问 调病例需要改方案，过伦理吗？

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问 什么是急救药物?

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问 请问是不是后续门诊随访都需要挂号？

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问 有无惩罚措施？

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问 请问使用招募公司是否需要伦理批准？

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