国家参考品发布和更新后，不同注册阶段的试剂检验应该如何执行

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中药是否可以在中国上市药品专利信息登记平台进行相关专利登记?

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第二类无源医疗器械申报延续注册时，申请表中应如何撰写“产品概述”和“有关产品安全性、有效性主要评价内容”？

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如何划分关节镜下无源手术器械的注册单元？

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药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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药品商业批生产阶段，稳定性分析的工作内容有哪些？

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连续血糖监测系统产品组成中的App（用户分析软件），若安卓版App完成注册，增加IOS版App时是否需要注册检测、提交临床资料

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我公司现开发一种口服固体制剂，经对原研制剂的处方进行研究分析，确定其处方中使用了一种抗氧剂，但在国内无法购买到有合法来源有药用批准文号的该抗氧剂，请问可以使用食品级标准吗？

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医疗器械包类产品中有不同等级分类的产品，如何注册申报？

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》中“开展用于注册的检验用产品和临床试验产品的真实性核查”涉及哪些检查内容？

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问 求助Ⅲ类医疗器械国内注册资料模板

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问 请问一个注册证下，不同规格型号的产品，BOM可以编制一份吗？

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问 药品中的元素杂质的计算方法是什么？

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问 中药制剂颗粒剂的得率约为70%，每批约有30%的细粉和粉头需加入下一批生产，是不是也叫回收？

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问 不符合BE备案范围的已上市品种，申报一致性评价的途径？

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问 二类医疗器械注册变更要不要交EMC检测报告？

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问 原料药用设定的包装包好后，为取样方便，将同一个时间点的样品放到纸板桶中进行稳定性考察，这个纸板桶允许使用吗？

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问 牙科车针产品注册单元应如何划分？

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