接触镜是否均需进行褪色试验研究？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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鲁尔圆锥接头抗轴向负载分离试验流程是什么？

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为什么回收使用过的试验用药品包装非常重要？

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型式试验与例行试验有什么区别？

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药敏试验没有抑菌圈产生，可能是什么原因？

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I，II，III，IV期临床试验要求的例数？

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新药的临床试验流程是什么？

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关于体外诊断试剂临床试验入组病例要求？

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稳定性试验的目的是什么？

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 纸片扩散（K-B）法药敏试验的注意事项有哪些？

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问 培养基灵敏性和促生长实验有什么区别？还有培养基适用性？

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问 菌种的分离纯化方法有哪些？

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问 纯化水的微生物检测用什么培养基？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 为什么进行控制菌检查方法适用性？怎么选择相应代表菌株？

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问 除进行药典规定的控制菌外，还需要检查检查其他微生物吗？为什么？都有哪些？

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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