BE实验中，性别的比例如何执行？

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无菌培养基适用性检查下的无菌性检查

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体外透皮实验为什么不能使用有机溶媒呢？

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生物药物的研究的实验室研究阶段需要开展哪些工作

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RV培养基为什么需要115℃灭菌？

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用于手术后体液引流的引流管产品，由不锈钢的穿刺针和硅胶的引流管组成，在进行生物相容性实验时，是必须对成品进行生物学检测，或是需要对硅胶管检测，或有硅胶材料本身的生物相容性报告即可?

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医疗器械老化实验是在运输前做好 ，还是运输后做好？

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原子吸收分光光度计法测定人发中的硒含量的实验的问题

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积分参数的修改权限，不能给做实验产生数据的人，哪怕是经过培训，资质深的检验工程师？

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配制好的培养基能保存多长时间呢？

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问 什么是LRV

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问 物体表面和生产人员手细菌总数检测

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问 培养基模拟罐装促生长实验应该用哪几种菌做？

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问 薄膜过滤法中的滤膜的完整性如何验证？

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问 稳定性微生物考察点怎么设计？

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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问 怎么判断是不是不可接受微生物？

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问 TSA培养基做适用性检查时，用不用做上生孢梭菌？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 微生物检验为啥用0.45μm滤膜 而不是0.2μm

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