对中心实验室有关资料有哪些要求？

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生物学实验报告如何提交，开展生物学实验的检验机构有何要求？

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实验室内部校准适用范围？

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医疗器械中的动物实验和生物相容性试验有何异同？

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目前实验室一部分仪器已经装上审计追踪系统，已建立计算机系统管理规程，是否单独建立关于权限管理的SOP、定期审计追踪的SOP、数据备份与恢复的SOP及积分相关规定的SOP？

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包皮切割吻合器吻合钉能否豁免生物学实验？

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创新单抗产品的临床前安全性评价时，已上市产品均最终采用食蟹猴作为其正式长毒实验的动物种属。可否只选择食蟹猴一个相关种属进行临床前安全性评价？

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对检测业务中的样品检测部分项目，外送社会上的实验室进行检测，这种情况是分包还是服务采购？CNAS如何认定？

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一次性防护服新增大尺寸的型号规格产品，注册检测时可以只检测新增型号的尺寸要求？变更材料中，是否可以提供有效期、包装、运输验证的评价报告，豁免相关实验？

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临床实验中协调研究者的角色是什么？

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问 请问灭菌前微生物污染水平和耐热性（D值）的测试方法？

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问 白色念珠菌和白假丝酵母啥关系？为什么要控制？

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问 这是什么菌？

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问 检霉菌和酵母菌用什么培养基？

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问 控制菌检查的定义及范围是什么？

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问 微生物atcc菌株有哪些

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问 急毒，亚急，亚慢，慢性毒的区别，该如何根据产品进行选择？

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问 梭菌检查为什么需要加热或加入抗生素?

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问 热原同细菌内毒素是否等同

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问 无菌检验的级别必须是B+A级吗？药典要求的是C+A，但是GMP要求与生产坏境一致，如何做？

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