GMP证书是什么？GMP证书、医疗产品证书以及欧洲药典适应性证书之间的区别是什么？

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含软件的第二类有源医疗器械产品在用同品种比对的方式进行临床评价时，对于软件差异应如何考虑？

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对于动物及同种异体等生物组织材料经脱细胞工艺制备的医疗器械产品，在产品技术要求中可以制定哪些与免疫原性质量控制相关的项目要求

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请问需要灭菌的产品的生物相容性评价是使用未灭菌的产品还是灭菌的产品进行？还是都可以？

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合成树脂牙产品注册单元应如何划分？

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在对申报产品进行安全有效性评价时若涉及与同类产品的比较,应如何选择同类产品?

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清洁验证时，产品分组如何实施更科学？

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医疗器械产品的材料性能需要列入技术要求中吗？

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产品是塑料（PE 膜）包装，是否可以环氧乙烷灭菌？

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，免临床产品，和已上市同类产品对比，如果选择的对比产品和本公司产品的部分材料有差异，比如我们用的全都是PP，对比产品用了PP和PE，这种情况下对比的资料药监局认可吗？

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问 进口非特殊用途化妆品备案电子信息凭证的有效期如何设定？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 分类编码中使用人群“婴幼儿”和“儿童”有什么区别？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品类产品申请美国FDA认证的周期要多久呢？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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