哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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果在多用途设施中引入一种新产品并确定该产品为最坏情况;是否需要重新验证现有设备的清洗过程?

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参比制剂为原研进口产品，但是市场上找不到，是否可以选择同一生产商，不同持证商在其他国家上市的同品规原研产品？

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在研究过程中参比制剂是否可以不办理一次性进口批件，自行采购即可？

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体外诊断试剂 临床常见用途类型有哪些？

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上市的产品包括硬件和软件组件，如将软件组件做为独立软件进行注册，且预期用途与功能都不变的情况下，同品种临床评价中可以将原产品中的软件组件做为对比器械进行同品种对比吗？

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某药物原研进口制剂为普通片，国内已有按改剂型注册的口腔崩解片获得批准，若仿制口腔崩解片，药学对比研究是与原研厂普通片对比还是与已上市的口腔崩解片进行对比？

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关于进口注册中允许药品上市销售证明文件的具体要求

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什么是美国初始进口商？

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关于进口食品保质期应如何标示？

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问 进口非特殊用途化妆品备案境内责任人与原行政许可在华申报责任单位有何区别？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 关于化妆品功效宣称依据的摘要的要求？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 没有归入《化妆品监督管理条例》中特殊化妆品类别的产品是否不再按照化妆品管理？

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问 化妆品注册人、备案人如何在国务院药品监督管理部门规定的专门网站公布功效宣称所依据的文献资料、研究数据或者产品功效评价资料的摘要？

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