联动线从洁净区穿到一般区的，打了15mk的四方块，洁净区对一般区有压差表，生产结束有个档板，这样还需要做验证或是采取别的措施吗？

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MDR法规中对质量管理体系有什么要求

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化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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《北京市医疗器械注册质量管理体系优化核查指导原则（试行）》有哪些工作要求？

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《关于实施〈医疗器械注册与备案管理办法〉〈体外诊断试剂注册与备案管理办法〉有关事项的通知》的法律依据是什么？

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医疗器械注册人委托生产质量管理体系中，注册人是否可以委托其他机构进行研发？

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GB9706 系列标准中涉及的风险管理是什么？

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如何把项目管理做得更有效？

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医疗器械生产中洁净室（区）的卫生管理文件包括哪些内容？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 宣称仅具物理遮盖作用的美白化妆品，产品配方中还添加了具有非物理遮盖作用的美白功效成分，是否可以按照“祛斑类（仅具物理遮盖作用）”产品类别申报注册？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 化妆品干法消解样品时，灰化后为白色粉末，但是，加酸溶解的时候，仍然有很多白色沉淀，是不是说明消解不完全，需要继续灰化？

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问 化妆品质量管理体系GMPC认证与ISO22716认证有何区别？

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