网络安全文档是否可以合并在软件描述文档中？

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重新研究缓释制剂，从处方工艺设计、辅料选择、制备工艺都发生较大改变，不是在原处方工艺基础上的完善。对于这一补充申请，是否还需说明处方工艺变更的合理性？

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注射剂一致性评价品种是否需要开展过敏、刺激、溶血试验？

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进口产品原包装上标注了我国法规禁止标注的内容，如产品宣称中有“抗炎症成分”表述等，注册或备案时应当如何申报？

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生产第一类体外诊断剂是否需要许可证

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我上了一个计算机化系统，可是没有审计跟踪功能，是否必须要进行硬件改造？

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是否可以用测试淋洗液来支持清洁验证里的残留检测？

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原料药进行稳定性试验的途径是进行强制降解试验。原料药进行强制降解试验的目的是什么？

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ERP系统，验证时在测试环境中进行，测试完成后，测试数据是否需要保留？

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购的用于注射剂产品充氮保护的氮气是否需要按原辅料一样每批进行全检？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 化妆品名称不符合《化妆品命名规定》要求有哪些？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品中涉嫌存在违规宣称问题有哪些？

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问 化妆品的安全隐患来自哪几方面？

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问 化妆品中哪些是违规使用化妆品禁用或限用物质？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 使用贴、膜类载体材料的化妆品产品的感官指标应如何描述？

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