药物临床试验质量管理规范－GCP，这个名称和旧版相比有何变化，为什么？

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原料药过了有效期后复测合格是否能继续使用

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关于原料药工艺变更后杂质研究检测方法缺乏针对性具体指的是什么？

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原料药在欧盟药品注册法规有哪些要求

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妆品原料中添加的如稳定剂等保护原料的成分，是否应当在产品标签上进行标注？

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如申请人名称发生了改变，第三方机构出具的报告中申请人名称为变更前名称，是否仍可使用该报告？

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化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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注册申请人取得注册证和生产许可证后，注册申请人名称变更如何办理？

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原料药内控标准是否必需控制粒度分布？

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原料药或中间产品可混合的批数是否有限制？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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问 化妆品常见致敏原香精，产品标签如何标注？

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问 产品名称为“全脸眼霜”，标注使用方法为“既可涂抹于眼部也可涂抹于面部其他部位”；产品名称为“面霜”，使用方法中作用部位包括眼部、唇部、面部等。这类产品如何监管？

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问 此前在自贸试验区已完成备案的进口非特殊用途化妆品，后续如何开展事中事后监管？

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问 从事化妆品生产活动的化妆品注册人、备案人是否需要以“生产企业”名义另外开通账户权限？

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问 化妆品管理中质量负责人与质量安全负责人以哪个为准？

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问 化妆品MSDS、COA和TDS分别是什么 ？

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问 关于化妆品原料安全相关信息报送的要求？

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问 药品、医疗器械 “两品一械”涉及刑事犯罪的法律法规有哪些？

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