医疗器械生产质量管理规范中采购控制程序要包含哪些内容？

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产品未按照国产非特殊用途化妆品备案要求填报产品配方信息有哪些？

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在CDS里面很难将管理者与用户分开来。是否可能将管理者和用户授予同一人？

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化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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质量信息有什么作用?

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化妆品备案申请表中分类编码如何填写？

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石油化工企业如何在HSE管理体系中强化风险管理？

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MDR法规中法规符合性负责人（PRRC）职责是什么

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关于ICSR数据质量控制，定期随机抽取病例比例多少合适？抽取比例和哪些因素相关？

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与医疗器械生产质量管理规范要求相关的文件有哪些？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品中文名称中使用原料名称时，应当如何管理？使用的原料名称为通俗名或植物全株名称时，有何具体要求？

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问 现在市面上含透明质酸钠的产品多种多样，比如含透明质酸钠的滴眼液、面膜、关节腔注射液等。到底哪些产品属于医疗器械呢？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品中哪些是添加禁用物质?

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问 哪些产品应当按照特殊用途化妆品申报？

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问 微生物和理化指标的质量控制措施中采用的检验方法与《化妆品安全技术规范》不一致的，应如何填写？

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问 普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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