三类X射线产品在临床试验时要考虑的临床部位包括哪些？

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产品在环氧乙烷灭菌后，发现一些粘接的部位发生脱落，或者变形（如弯曲，角落翘起等） 是怎么回事？

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面部注射填充材料产品注册单元如何划分？

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检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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请问原子吸收分光光度计在使用中最易出现毛病的是哪个部位？怎样解决？

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医用X射线诊断设备(第三类）产品在临床试验时应包含哪些临床部位?

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普通化妆品备案时，不同包装类型、各部分配方不同、且只有一个产品名称的样品，应该如何检验？

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同种材料，类似适用范围（接触部位、时间均一致）不同注册单元的产品生物相容性是否都需要进行生物相容性试验？

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医用X射线诊断设备(第三类)产品在临床试验适应包含哪些临床部位?

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产品配方调整后，新配方产品仍使用已注销的旧配方产品名称，能否增加“升级版”等字样予以区分？

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问 化妆品中哪些是使用准用防腐剂或准用着色剂以外的防腐剂或着色剂?

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问 化妆品标签未按照相关法规要求进行标注有哪些？

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问 化妆品中哪些是超范围或者限量使用限用物质?

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问 如何辨别消字号、妆字号、械字号“护肤品”？

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问 关于冻干粉跟溶媒液体，在备案的时候能否按使用说明混合后测试？

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问 化妆品质量安全负责人任职条件有什么要求？

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问 委托生产化妆品的化妆品注册人、备案人是否要和药品上市许可持有人一样取得生产许可证？

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问 普通化妆品中添加化学防晒剂的，应进行哪些检验？

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问 化妆品中特殊化妆品如何区分

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问 检验报告中的产品名称、送检人与产品注册备案信息不一致的情况如何处理？

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